- 近30天

  1. 浩鼎新藥在美臨床 報捷

    新藥公司浩鼎15日宣布,該公司研發中「被動免疫單株抗體新藥OBI-888」已完成一期人體臨床試驗的「劑量遞增階段」安全性主要指標的評估。 浩鼎表示,根據試驗結果顯示,OBI-888安全性及耐受性良好,無重大安全性疑慮。安全評估委員會(SRC


  2. 生技新藥公司浩鼎內線交易案將於21日一審宣判,業界均期待該案能順利落幕,若果,浩鼎的最後一個司法案件終結,也可望讓生技產業一掃陰霾。 浩鼎14日也公告,該公司現金增資股款約20.25億元,已經全部收足。這是浩鼎自2015年3月上櫃以來,首度


  3. 台微體(4152)昨(14)日揭曉其術後長效止痛藥物TLC590臨床二期、第一階段試驗結果,從試驗觀察,患者耐受性良好,下一步將擴大劑量,進入二期試驗的第二階段。 TLC590用於拇囊炎(拇指外翻)切除手術止痛,是台微體獨家「BioSeiz



  4. 晟德小金雞 18日登興櫃

    晟德(4123)轉投資布局報喜,該公司昨(11)日宣布,旗下轉投資的創新醫材博晟生醫將於6月18日登錄興櫃。博晟董事長陳德禮表示,博晟產品研發進度最快的是BiG009,已完成臨床三期試驗,將向衛福部食藥署(TFDA)申請上市許可,預期明年可


  5. 北極星-KY(6550)昨(11)日召開股東會,董事長連華榮表示,新團隊從今年2月起內部組織調整後,精簡組職及人力,暫停所有新的產品研發與早期的臨床試驗,以加速進行肺間皮癌與肝癌二項產品的關鍵性臨床試驗,推動產品上市。 肺間皮癌部分,ADI


  6. 潤泰轉投資  浩鼎中裕報佳音

    潤泰集團轉投資的兩家指標生技公司浩鼎、中裕,今年都將有新進度,其中,浩鼎今(10)日將初步完成現金增資繳款,預期本月中現增案可望完成,而中裕今年將攜手加拿大合作夥伴Theratechnologies,在美國擴大行銷作為,樂觀預期今年8億元營


  7. 智擎近日宣布,其法國授權合作夥伴 Ipsen 公司與 Nanobiotix 公司分別在美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會中發表新藥「安能得」於二線小細胞肺癌之第二/三期臨床試驗與ensify(PEP503;NBTXR3)於頭頸癌之第一/二期臨


  8. 中裕(4147)昨(3)日公告5月營收約6,300萬元,較上(4)月營收年增逾51%,寫下該公司抗愛滋病新藥Trogarzo靜脈劑型上市後的次高紀錄,顯示營收有回溫跡象。 中裕表示,預期未來營收將緩步增溫,對今年或未來的營運展望不變,至於下


  9. 中國醫大新藥 治療鴉片類物質成癮

    全球鴉片類物質濫用與成癮日益嚴重,對個人、社會及經濟等層面造成嚴重的危害。中國醫藥大學生物醫學研究所教授謝佳宏研發團隊發現,Scla711基因剃除鼠對鴉片類物質不會有成癮的現象,因此針對此新穎靶點開發藥物。 這項創新研發成果榮獲第15屆「國


  10. 景凱生技今年在新藥開發臨床進度與海外授權皆有進展,在新藥開發方面,小分子新藥JKB-122將進入美國食品藥物管理局(FDA)與台灣食藥署(TFDA)臨床三期,其中治療自體免疫性肝炎(AIH)適應症方面,已獲得美國FDA認可孤兒藥資格,目前正


  11. 光群雷射(2461)集團旗下群曜醫電獲國發基金注資,完成「上消化道磁控膠囊內視鏡」臨床試驗,新產品預計下半年在台灣上市銷售。 根據統計,台灣每年接受健保給付胃鏡檢查的數量約100萬人次,透過問卷市調,有逾二成民眾恐懼或拒絕胃鏡檢查,因此無痛


  12. 聯生藥近日宣布,其治療愛滋病單株抗體新藥UB-421規劃在台灣、泰國與中國三個地區執行之多國多中心臨床3期試驗,已於5月10日獲中國國家藥品監督管理局( NMPA)核准執行。聯生藥說,本次三期臨床試驗乃基於2期臨床試驗結果所設計,UB-42


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